Essai randomisé, 40 patients, simulation, 4 semaines.
Ce qui tient
Groupe simulé, évaluateurs en aveugle, enregistrement.
Ce qui limite
Petit effectif, critère principal biologique, seul gain sur l'amplitude (6,6°, IC 0,1 à 13,0), pas de suivi.
Portée clinique
Aucune différence sur la douleur ni la fonction.