Ce qui tient
Essai randomisé, critère principal (capacité vitale forcée) annoncé, suivi quatre semaines après la fin du traitement.
Ce qui limite
48 patients, pas de groupe simulé, plan additif (rééducation plus thérapie manuelle contre rééducation seule) qui avantage toujours le groupe le plus soigné ; ampleur des différences non précisée dans le résumé.
Portée clinique
Gains supérieurs de fonction respiratoire et d'ampliation thoracique à 8 et 12 semaines, sans chiffre permettant de juger la pertinence clinique.